Ich habe ME/CFS und verbringe mein Leben seit mehr als 3 Jahren zu über 90% in meinem Bett. Ich wünsche mir, ohne finanzielle Sorgen, die medizinischen Therapien machen zu können, die ich möchte, damit ich eine Chance auf Besserung habe. Das ist so wichtig, weil dieses schwere neuroimmunologische Krankheitsbild keine Anerkennung und Forschung erhält und die vielen Erkrankten völlig auf sich selbst gestellt sind - so auch ich.

HannaSw